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Daten vom 07.09.2010 23:36,
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HEXAL AG
PZN: 0832491
Art: Brausetabletten
Menge: 20 Stück
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Ambrohexal Hustenloeser Brausetabl.

Ambrohexal Hustenloeser Brausetabl.
Ambrohexal Hustenloeser Brausetabl. 20 Stück
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Anwendungsgebiet
- Zum Schleimlösen bei akuten und chronischen Erkrankungen der Lunge und der unteren Atemwege, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen.

Darreichung
- Brausetabletten in 1 Glas Flüssigkeit auflösen.
- Die Lösung vorzugsweise nach den Mahlzeiten einnehmen.

Gesamtdosis
Soweit nicht anders verordnet, werden folgende Dosierungen empfohlen:
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
- Während der ersten 2-3 Tage 3mal täglich 1/2 Tablette (entsprechend 3mal täglich 30 mg Ambroxolhydrochlorid).
- Danach 2mal täglich 1/2 Tablette (entsprechend 2mal täglich 30 mg Ambroxolhydrochlorid).

- Eine Steigerung der Wirksamkeit ist bei Erwachsenen, insbesondere bei ausgeprägter vermehrter Schleimbildung in den unteren Atemwegen bzw. bei zähflüssigen Sekret durch das Einnehmen von 2mal täglich 1 Tablette möglich (entsprechend 2mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid).

Kontraindikation
Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.

- Bei gestörter Selbstreinigung der Atemwege und größeren Sekretmengen (z.B. beim seltenenmalignen Ziliensyndrom) sollte das Arzneimittel wegen eines möglichen Sekretstaus nur mit Vorsicht verwendet werden.

- Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung, darf das Arzneimittel nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Anwendungsabständen oder in verminderter Dosis) angewendet werden.

- Wegen des hohen Wirkstoffgehalts sollte das Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen
- Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Bauchschmerzen
- Überempfindlichkeitsreaktionen (Rötung von Haut- und Schleimhäuten)
- Gesichtsschwellung, Atemnot, Temperaturanstieg mit Schüttelfrost
- Trockenheit des Mundes und der Atemwege
- Vermehrter Speichelfluss
- Nasenlaufen
- Verstopfung
- Beschwerden beim Wasserlassen

Patientenhinweis
- Über die Dauer der Anwendung sollte je nach Ursache und Krankheitsverlauf entschieden werden.

Schwangerschaft
Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!

- Das Arzneimittel überwindet die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch (Tier) über.
- Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft, insbesondere während des 1. Drittels, und in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für den Menschen vorliegen.

Sonstiges
- Bei schweren Nierenfunktionsstörungen sollte die Erhaltungsdosis entsprechend vermindert oder der Abstand zwischen den Anwendungen (Dosierungsintervall) verlängert werden.
- Die schleimlösende Wirkung des Arzneimittels wird durch Flüssigkeitszufuhr unterstützt.

Wechselwirkungen
- Über eine verstärkte Aufnahme der Antibiotika Amoxicillin, Cefuroxim, Doxycyclin und Erythromycin in das Sekret der Atemwege ist berichtet worden, wenn diese zusammen mit dem Medikament genommen wurden.

- Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Antihustenmittel (z.B. Codein) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so daß die Notwendigkeit zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.

Hauptwirkstoff:
  • 60 mg Ambroxol hydrochlorid
Trägersubstanzen:
  • Sorbitol
  • Simeticon
  • Saccharin, Natriumsalz
  • Natrium cyclamat
  • Natrium carbonat
  • Natrium chlorid
  • Natrium citrat 2-Wasser
  • Natrium hydrogencarbonat
  • Mannitol
  • Lactose
  • Kirsch Aroma
  • 0.01 BE Gesamt Kohlenhydrate
  • Citronensäure, wasserfrei
Entspricht Stoff:
  • 54.72 mg Ambroxol
Haftungsausschluss

Diese Hinweise zu den Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller, geben diese aber nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wieder. Die Hinweise wollen sachlich informieren und stellen keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments dar.
Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die wir von Dritten beziehen und zur Anzeige bringen, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Die Informationen ersetzen auf keinen Fall die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte stets die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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