MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg Preisvergleich

MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg
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Produktinformationen MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg, 40 Stück

Anwendungsgebiete

Das Medikament wird angewendet zur

Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Das Medikament darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Medikaments ist erforderlich

In sehr wenigen Fällen ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse "TEN") berichtet worden, welche in den meisten Fällen mit der Grunderkrankung des Patienten bzw. mit der Begleitmedikation erklärt werden konnten. Bei Neuauftreten von Haut- oder Schleimhautschädigungen sollte unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen Sie das Medikament nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Zilien-Syndrom), sollten das Medikament wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Eine Lutschpastille enthält 523 mg Sorbitol (entspr. 4,2 g pro maximal empfohlener Tages-Dosis). Bitte nehmen Sie das Medikament erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Das Medikament ist für Diabetiker geeignet.

Schwangerschaft

Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie das Medikament während der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.

Stillzeit

Ambroxol tritt in die Muttermilch über. Auch wenn keine unerwünschten Wirkungen auf das gestillte Kind zu erwarten sind, wird die Anwendung von dem Medikament für stillende Mütter nicht empfohlen.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Medikament Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?
Erkrankungen des Immunsystems, der Haut und des Unterhautzellgewebes Selten

Hautausschlag, Nesselsucht.

Nicht bekannt

Schwellung von Haut und Schleimhaut, Juckreiz, schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock, andere Überempfindlichkeitsreaktionen.

Erkrankungen des Nervensystems Häufig

Geschmacksstörungen.

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes Häufig

Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund.

Gelegentlich

Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit.

Sehr selten

Verstopfung, vermehrter Speichelfluss.

Nicht bekannt

Trockenheit im Hals.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums. Häufig

Taubheitsgefühl im Rachen.

Sehr selten

vermehrte Flüssigkeitsabsonderung aus der Nase.

Nicht bekannt

Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion).

Erkrankungen der Nieren und Harnwege Sehr selten

erschwertes Wasserlassen.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Gelegentlich

Fieber, Schleimhautreaktionen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen das Medikament nicht nochmals eingenommen werden.

Anwendung und Dosierung

Art und Dauer der Anwendung

Die Lutschpastillen im Mund zergehen lassen. Auf ärztliche Anweisung ist die Dauer der Anwendung prinzipiell nicht begrenzt. Ohne ärztlichen Rat sollte das Medikament nicht länger als 4 bis 5 Tage eingenommen werden.

Dosierung
Kinder von 6 bis 12 Jahren

nehmen in der Regel 2–3-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 2–3-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

nehmen in der Regel während der ersten 2–3 Tage 6-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 6-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein, danach werden 4-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 4-mal täglich 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen. Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 8-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.

Sonstige Hinweise

Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen

Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist nicht zu erwarten.

MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg (40 St) aktive Wirkstoffe

Bezeichnung Menge
Ambroxol (Hydrochlorid) 15 mg
Ausführliche Informationen u.a. zur Einnahme und Dosierung von MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg finden Sie hier:
MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg (40 Stück) Packungsbeilage

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die von Dritten bezogen und unter www.MediPreis.de dargestellt werden, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Diese Informationen ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte in jedem Fall die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechtlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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