AMBROXOLHYDROCHLORID Cyathus 10 mg/Sprühstoß LSE Preisvergleich

AMBROXOLHYDROCHLORID Cyathus 10 mg/Sprühstoß LSE

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Pflichtangaben AMBROXOLHYDROCHLORID Cyathus 10 mg/Sprühstoß LSE, 13 Milliliter

Produktmerkmale

PZN:18878298
Artikelnummer:DE20230168
Name:AMBROXOLHYDROCHL CYAT 10MG
Beschreibung:AMBROXOLHYDROCHLORID Cyathus 10 mg/Sprühstoß LSE
Packungsgröße:13 ml
Darreichungsform:Lösung zum Einnehmen
Arzneimittel:Ja
Apothekenpflichtig:Ja
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: GMep Medical Technology GmbH
Königsallee 2
40212 Düsseldorf
Deutschland
Webseite:www.gmep-medical.de
E-Mail:bing.zhao@gmep-medical.de
Telefon:+49 176 3230595

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Produktinformationen AMBROXOLHYDROCHLORID Cyathus 10 mg/Sprühstoß LSE, 13 Milliliter

Anwendungsgebiete

Das Medikament wird angewendet

zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Das Medikament darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxolhydrochlorid, dem Wirkstoff des Medikaments oder einen der sonstigen Bestandteile von Das Medikament ist

Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Medikaments ist erforderlich

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen das Medikament nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Zilien-Syndrom), sollten Das Medikament wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.

Schwangerschaft

Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.

Stillzeit

Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen. Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
- Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden

Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?
Erkrankungen des Immunsystems

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen Nicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Selten: Hautausschlag, Nesselsucht Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Häufig: Übelkeit Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen Sehr selten: vermehrter Speichelfluss

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums

Nicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Medikament nicht nochmals angewendet werden.

Anwendung und Dosierung

Art und Dauer der Anwendung

Brausetabletten werden nach den Mahlzeiten in einem Glas kaltem/heißem Wasser aufgelöst eingenommen. "Heißes" Wasser sollte nur verwendet werden, wenn die Haltbarkeit über die angegebene Zeit vom pharmazeutischen Unternehmer belegt Filmtabletten und Tabletten werden am besten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. Wasser, Tee oder Fruchtsaft) eingenommen. Lutschtabletten/-pastillen werden gelutscht. Retardkapseln werden nach der Mahlzeit unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Lösung (Tropfen) wird nach den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z.B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen. Saft wird nach den Mahlzeiten üblicherweise mithilfe des Messlöffels Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder ganz kurz in heißes Wasser tauchen. Inhalate werden mit einem Vernebler inhaliert. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Dosierung
Kinder von 2 bis 5 Jahren

3-mal täglich 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid (22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Zum Inhalieren mit einem Vernebler (nur nach ärztlicher Anweisung): 1- bis 2-mal täglich 15 mg (15-30 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).

Kinder von 6 bis 12 Jahren

Alle Darreichungsformen: 2- bis 3-mal täglich 15 mg Ambroxolhydrochlorid (30 bis 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Zum Inhalieren mit einem Vernebler: 1- bis 2-mal täglich 15 bis 22,5 mg (15-45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Während der ersten 2 bis 3 Tage 3-mal täglich 30 mg Ambroxolhydrochlorid (90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach 2-mal täglich 30 mg Ambroxolhydrochlorid (60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Eine Steigerung der Wirksamkeit ist gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich. Für Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung: 1-mal tägliche Einnahme von 75 mg Ambroxolhydrochlorid (entspr. z.B. 1 Retardkapsel 75 mg).

Kinder bis 2 Jahre (Anwendung nur nach ärztlicher Anweisung!)

2-mal täglich 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid (15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Zum Inhalieren mit einem Vernebler: 1- bis 2-mal täglich 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid (7,5bis 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).

Sonstige Hinweise

Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.

Aktive Wirkstoffe

BezeichnungMenge
Ambroxol (Hydrochlorid)10 mg / ml
Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die von Dritten bezogen und unter www.MediPreis.de dargestellt werden, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Diese Informationen ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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