FLUORECARE SARS-CoV-2+Influ.A/B+RSV Ag-Kombit.Nase Preisvergleich

- ULTI MED PRODUCTS GMBH
- PZN: 18453541
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- Darreichung: Test
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Pflichtangaben FLUORECARE SARS-CoV-2+Influ.A/B+RSV Ag-Kombit.Nase, 1 Stück
Produktmerkmale
PZN: | 18453541 |
Artikelnummer: | MF-71-1 |
Name: | FLUORECARE COVID-2 KOMBI |
Beschreibung: | FLUORECARE SARS-CoV-2+Influ.A/B+RSV Ag-Kombit.Nase |
Packungsgröße: | 1 St |
Darreichungsform: | Test |
Arzneimittel: | Nein |
Apothekenpflichtig: | Nein |
Rezeptpflichtig: | Nein |
Zuzahlungsbefreit: | Nein |
Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
Lebensmittel: | Nein |
Diätikum: | Nein |
Tierarzneimittel: | Nein |
Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
Anschrift: |
ULTI MED PRODUCTS GMBH
REESHOOP 1 22926 AHRENSBURG Deutschland |
Webseite: | www.ultimed.de |
E-Mail: | info@ultimed.de |
Telefon: | +49 4102 80090 |
Fax: | +49 4102 50082 |
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Produktinformationen FLUORECARE SARS-CoV-2+Influ.A/B+RSV Ag-Kombit.Nase, 1 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Fluorecare SARS-CoV-2+Influenza A/B+RSV Ag-Kombitest, Nase
Zweckbestimmung:
Der fluorecare Kombi-Test für SARS-CoV-2 & Influenza A/B-Virus- & RSV-Antigene kann für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung neuer Coronaviren (SARS-CoV-2-Antigene), Influenza A-Virus-Antigene, Influenza B-Virus-Antigene und/oder RSV-Antigene in Nasenabstrichproben von Testpersonen in vitro verwendet werden. Dieses Kit kann als Hilfsmittel zur Diagnose einer Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 innerhalb von 7 Tagen nach Ausbruch der Krankheit bei symptomatischen Patienten verursacht wird, es kann auch als Hilfsmittel zur Diagnose einer durch Influenza A/B-Virus oder RSV verursachten Krankheit verwendet werden. Nur für die In-vitro-Diagnostik. Für den Selbsttest geeignet.
Prinzip:
Das SARS-CoV-2- und Influenza A/B- und RSV-Antigen wird durch die kolloidale Gold-Methode qualitativ in Nasenabstrichproben der Menschen erkannt. Nachdem die Probe hinzugefügt wurde, wird das SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der zu testenden Probe mit dem SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, auf dem Bindungspad kombiniert, um den SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper-kolloidalen Goldkomplex zu bilden. Wegen der Chromatographie diffundiert der SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) -Antikörper-kolloidales Gold-Komplex entlang der Nitrocellulose-Membran. Innerhalb des Bereichs der Detektionslinie bindet der SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) -Antikörper-Komplex an den Antikörper im Bereich der Detektionslinie und zeigt eine lila-rote Bande. Mit kolloidalem Gold markierte SARS-CoV-2-Antigene (oder Influenza A/B und RSV) diffundieren in den Bereich der Qualitätskontrolllinie (C) und werden von Schaf-Anti-Maus-IgG eingefangen und zeigen rote Banden. Wenn die Reaktion beendet ist, können Sie die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung interpretieren.
Packungsinhalt:
- 1 Testbox.
Quelle: www.ultimed.de und Angaben der Verpackung
Stand: 08/2023
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