MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid Blut Preisvergleich

MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid Blut
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  • Klinge Pharma GmbH
  • PZN: 16860874
  • Packungsgröße:
  • Darreichung: Test
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Pflichtangaben MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid Blut, 1 Stück

Produktmerkmale

PZN:16860874
Artikelnummer:T00028
GTIN:04064691100391
Name:MEDSAN COVID-19 HYBRID
Beschreibung:MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid Blut
Packungsgröße:1 St
Darreichungsform:Test
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Ja
Rezeptpflichtig:Ja
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: Klinge Pharma GmbH
Bergfeldstraße 9
83607 Holzkirchen
Deutschland
Webseite:www.klinge-pharma.com
E-Mail:apothekenservice@klinge-pharma.com
Telefon:+49 800 5546430
Fax:+49 89 2555130609

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Produktinformationen MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid Blut, 1 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

MEDsan COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid

Der MEDsan COVID-19 IgM/IgG Schnelltest ist ein Festphasen-Immunchromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differenziellen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 infizierte Zellen im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe des MEDsan COVID-19 IgM/IgG Schnelltest ^mit alternativen Prüfmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.

Coronaviren sind behüllte RNA-Viren, die unter Menschen weit verbreitet sind und Atemwegs-, enterische, Leber- und neurologische Erkrankungen verursachen. Sieben Coronavirus-Arten sind dafür bekannt, menschliche Krankheiten zu verursachen. Vier Viren - 229E, OC43, NL63 und HKU1 - sind weit verbreitet und verursachen typischerweise Erkältungssymptome bei immunkompetenten Personen. Die drei anderen Stämme - Severe Acute Respiratory Syndrom Coronavirus (SARS-CoV), Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MERS-CoV) und das neuartige Coronavirus 2019 (COVID-19) - sind zoonotisch und wurden mitunter mit tödlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Der IgM-Antikörper für das neuartige Coronavirus 2019 kann innerhalb von 7 Tagen nachgewiesen werden, IgG-Antikörper können innerhalb von 14 Tagen nachgewiesen werden. Die Kombination der beiden Antikörper IgG und IgM kann innerhalb von 14-21 Tagen nach der Infektion nachgewiesen werden. IgG bleibt positiv, aber der Antikörperspiegel sinkt mit derzeit.

Der MEDsan COVID-19 IgM/IgG Schnelltest ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Der Test verwendet Anti-Human IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-1gG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten COVID-19-Antigenen konjugiert ist, die mit kolloidalem Gold (COVID-19-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Kon-jugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene IgM- oder IgG-Antikörper an die COVID-19-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/ oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziegen-Anti-Maus-lgG/Maus-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2023

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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