MEDSAN SARS-CoV-2 Ag Duo Test nasal/Speichel Preisvergleich
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- PZN: 17261644
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- Darreichung: Test
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Pflichtangaben MEDSAN SARS-CoV-2 Ag Duo Test nasal/Speichel, 25 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 17261644 |
| GTIN: | 04064691005252 |
| Name: | MEDSAN SARS-COV-2 AG DUO |
| Beschreibung: | MEDSAN SARS-CoV-2 Ag Duo Test nasal/Speichel |
| Packungsgröße: | 25 St |
| Darreichungsform: | Test |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Ja |
| Rezeptpflichtig: | Ja |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
Klinge Pharma GmbH
Bergfeldstraße 9 83607 Holzkirchen Deutschland |
| Webseite: | www.klinge-pharma.com |
| E-Mail: | apothekenservice@klinge-pharma.com |
| Telefon: | +49 800 5546430 |
| Fax: | +49 89 2555130609 |
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Produktinformationen MEDSAN SARS-CoV-2 Ag Duo Test nasal/Speichel, 25 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Festphasentest
Der MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Das Testkit ist im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich und nur für den professionellen Gebrauch anwendbar. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.
Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay bestätigt werden.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2023
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