MEPI PRESS 2 Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm Preisvergleich

MEPI PRESS 2 Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm

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Pflichtangaben MEPI PRESS 2 Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm, 6 Stück

Produktmerkmale

PZN:19958645
Name:MEPI PRESS 2 KOMP.SYS.10CM
Beschreibung:MEPI PRESS 2 Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm
Packungsgröße:6 St
Darreichungsform:Binden
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Nein
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: Bios Medical Services GmbH
Bahnhofstr. 28
66111 Saarbrücken
Deutschland
Webseite:www.bms-bios.de
E-Mail:info@bms-bios.de
Telefon:+49 681 4109750
Fax:+49 681 41097599

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Produktinformationen MEPI PRESS 2 Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm, 6 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Mepi Press 2
Mehrkomponenten-Kompressionssystem

Mehrkomponenten-Kompressionssystem mit Indikator:

  • Indikatorsymbol in der äußeren Schicht und Dehnbarkeitsbegrenzung in der ersten Schicht helfen beim korrekten Anbringen.
  • Optimale Druckverteilung.
  • Beide Schichten lassen sich während der Anwendung leicht abreißen (keine Schere erforderlich).
  • Keine zusätzliche Fixierung erforderlich.
  • Rutschfestigkeit
  • Hautfreundlich
  • Lässt sich mit den meisten Schuhen bequem tragen.
  • Kann bis zu 7 Tage getragen werden.

Anwendungsbereich:
Mepi Press 2 ist ein unsteriles Mehrkomponenten-Kompressionssystem für den Einmalgebrauch. Es ist für die Langzeitbehandlung in der Kompressionstherapie chronischer venöser Erkrankungen indiziert, die eine Kompression erfordern (KADI 0,8-1,3). Das System besteht aus einem weißen ersten Polsterverband und einem zweiten braunen kohäsiven Kompressionsverband mit Indikatordruck. Durch das Auflegen der beiden Verbände in einer Schichtkombination entsteht ein Kompressionssystem, das je nach Zustand der Wunde und Tragedauer des Wundverbands bis zu 7 Tage getragen werden kann. Aufgrund seiner kurzen Dehneigenschaften weist Mepi Press 2 mit Indikator einen hohen Arbeitsdruck und einen niedrigen Ruhedruck (bei mobilen Patienten) auf. Dadurch kann das Ödem reduziert werden. Auf der Außenseite des braunen kohäsiven Kompressionsverbands ist ein Indikator aufgedruckt, der bei der korrekten Anwendung hilft. Wenn der Verband gedehnt wird, ändert sich die Form des Indikators. Wenn das Indikatorbild zu einem Quadrat wird, zeigt dies an, dass die Bandage die richtige Dehnung aufweist, um den erforderlichen Kompressionsdruck zu erreichen.
Vorsichtsmaßnahmen

Vor Beginn der Behandlung mit Mepi Press 2 mit Indikator sollte eine Doppler-Untersuchung zur Bestimmung des KADI durchgeführt werden. Vor dem Anlegen von Mepi Press 2 mit Indikator muss die Wunde gereinigt und mit einem geeigneten Wundverband abgedeckt werden. Achten Sie beim Anlegen von Mepi Press 2 mit Indikator darauf, dass die Verbände gleichmäßig gedehnt und parallel gehalten werden, um eine gleichmäßige Druckverteilung zu erreichen und eine Verengung zu vermeiden. Stellen Sie nach dem Anlegen sicher, dass die Zehen gut durchblutet sind, um sicherzustellen, dass der Druck der Bandage nicht zu hoch ist. Sollten während der Behandlung mit Mepi Press 2 mit Indikator Schmerzen oder Komplikationen wie eine anhaltende Verfärbung (blaue oder weiße Zehen) auftreten, muss der Verband sofort entfernt und der behandelnde Arzt informiert werden. Verbände können Trockenheit und Juckreiz der Haut verursachen. Während der Behandlung mit Mepi Press 2 mit Indikator sollte der Patient ermutigt werden, sich zu bewegen, um die therapeutische Wirkung zu unterstützen.

Warnungen:
Kontraindikationen:

  • Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn einer der folgenden Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchelblutdruck < 60 mmHg, Zehenblutdruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg am Spann). Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV).
  • Septische Phlebitis.
  • Knöchel-Arm-Druck-Index (KADI) > 1,3 und < 0,5.
  • Phlegmasia coerulea dolens.

Relative Kontraindikationen:

  • Schwer exsudierende Dermatose.
  • Unverträglichkeit gegenüber Kompressionsmaterial.
  • Schwere sensorische Störungen der Extremität.
  • Fortgeschrittene periphere Neuropathie (z.B. in Verbindung mit Diabetes mellitus).
  • Primäre chronische Polyarthritis.

Quelle: www.molnlycke.com
Stand: 03/2026

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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