MEPILEX Heel Schaumverband 13x20 cm steril Preisvergleich
- ToValCare GmbH
- PZN: 18052517
- Packungsgröße: 5 Stück
- Darreichung: Verband
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Pflichtangaben MEPILEX Heel Schaumverband 13x20 cm steril, 5 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 18052517 |
| Artikelnummer: | 1226 |
| Name: | MEPILEX HEEL SCH 13X20CM |
| Beschreibung: | MEPILEX Heel Schaumverband 13x20 cm steril |
| Packungsgröße: | 5 St |
| Darreichungsform: | Verband |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Nein |
| Rezeptpflichtig: | Nein |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
ToValCare GmbH
Kaltenbrunn 12 83413 Fridolfing Deutschland |
| Webseite: | www.tovalcare.de |
| E-Mail: | info@tovalcare.de |
| Telefon: | +49 8684 9686324 |
| Fax: | +49 8684 9686328 |
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Produktinformationen MEPILEX Heel Schaumverband 13x20 cm steril, 5 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Mepilex Heel
Schaumverband aus weichem Silikon
Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands.
Anwendungsbereich:
Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen.
Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden.
- Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis.
- Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig.
- Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden.
- Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde.
- Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen.
- Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung.
Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen.
Vorsichtsmaßnahmen:
- Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden.
- Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden.
- Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.
- Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann es zu einer Beeinträchtigung der Produktleistung sowie zur Kontaminationsübertragung kommen.
- Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren.
Warnungen:
Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort.
Quelle: www.molnlycke.com
Stand: 04/2026
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