NOBAALGIN Kompressen 10x10 cm steril Preisvergleich

NOBAALGIN Kompressen 10x10 cm steril

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Pflichtangaben NOBAALGIN Kompressen 10x10 cm steril, 10 Stück

Produktmerkmale

PZN:00752177
Artikelnummer:795110
GTIN:04031815981020
Name:NOBAALGIN 10X10CM STERIL
Beschreibung:NOBAALGIN Kompressen 10x10 cm steril
Packungsgröße:10 St
Darreichungsform:Kompressen
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Nein
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5
58300 Wetter
Deutschland
Webseite:www.nobamed-ag.com
E-Mail:info@nobamed-ag.com
Telefon:+49 2335 7609-0
Fax:+49 2335 7609-50

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Verantwortliche Person

Flixcare UG
Anschrift: Flixcare UG
Im Teelbruch 106
45219 Essen
Deutschland
Webseite:flixcare.de
Telefon:02 05 48 70 88 86
Fax:02 05 48 60 54 84

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Produktinformationen NOBAALGIN Kompressen 10x10 cm steril, 10 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Nobaalgin

Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Einzeln, steril verpackte Wundauflage, 10 cm x 10 cm, die aus weichen und zudem sehr saugfähigen Calcium-AlginatFasern besteht. Sobald NOBAALGIN® mit Wundsekret in Berührung kommt, findet ein Ionenaustauschprozess statt. Die feste Faser wird in ein feuchtes Gel umgewandelt. Diese Transformation unterstützt die Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus. NOBAALGIN® wird angewendet bei mittel bis stark sezernierenden und geringfügig blutenden, oberflächlichen Wunden. Insbesondere sind zu nennen: Ulcus cruris, Dekubitalulzera, Risswunden und Schürfwunden, Spalthautentnahmestellen. Die Wundauflage klebt nicht an dem darunter liegendem Gewebe fest (atraumatischer Verbandwechsel).

Kontraindikationen:
Chirurgische Implantation, trockene und leicht exsudierende Wunden, schwere Blutungen, bekannte Allergie gegen Alginat.

Zusammensetzung:
Calcium-Alginat-Fasern.

Normative und gesetzliche Anforderungen:
Nobaalgin ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42 EWG und der Verordnung MDR EU 2017/745 und wird in die Klasse I Ib, basierend auf Regel 4, eingestuft. Die Sterilisation entspricht den Vorgaben der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

Verpackung:

  • Primärverpackung: Papier-Folie Verpackung
  • Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
  • Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose

Lagerung:
Trocken und staubfrei.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2020

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die von Dritten bezogen und unter www.MediPreis.de dargestellt werden, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Diese Informationen ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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