NOBAALGIN Kompressen 5x5 cm steril Preisvergleich
- NOBAMED Paul Danz AG
- PZN: 00927607
- Packungsgröße: 10 Stück
- Darreichung: Kompressen
- Packungsbeilage
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Pflichtangaben NOBAALGIN Kompressen 5x5 cm steril, 10 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 00927607 |
| Artikelnummer: | 795105 |
| GTIN: | 04031815980627 |
| Name: | NOBAALGIN 5X5CM STERIL |
| Beschreibung: | NOBAALGIN Kompressen 5x5 cm steril |
| Packungsgröße: | 10 St |
| Darreichungsform: | Kompressen |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Nein |
| Rezeptpflichtig: | Nein |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland |
| Webseite: | www.nobamed-ag.com |
| E-Mail: | info@nobamed-ag.com |
| Telefon: | +49 2335 7609-0 |
| Fax: | +49 2335 7609-50 |
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Produktinformationen NOBAALGIN Kompressen 5x5 cm steril, 10 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Nobaalgin
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Einzeln, steril verpackte Wundauflage, 5 cm x 5 cm, die aus weichen und zudem sehr saugfähigen Calcium-AlginatFasern besteht. Sobald NOBAALGIN® mit Wundsekret in Berührung kommt, findet ein Ionenaustauschprozess statt. Die feste Faser wird in ein feuchtes Gel umgewandelt. Diese Transformation unterstützt die Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus. NOBAALGIN® wird angewendet bei mittel bis stark sezernierenden und geringfügig blutenden, oberflächlichen Wunden. Insbesondere sind zu nennen: Ulcus cruris, Dekubitalulzera, Risswunden und Schürfwunden, Spalthautentnahmestellen. Die Wundauflage klebt nicht an dem darunter liegendem Gewebe fest (atraumatischer Verbandwechsel).
Kontraindikationen:
Chirurgische Implantation, trockene und leicht exsudierende Wunden, schwere Blutungen, bekannte Allergie gegen Alginat.
Zusammensetzung:
Calcium-Alginat-Fasern.
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Nobaalgin ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42 EWG und der Verordnung MDR EU 2017/745 und wird in die Klasse I Ib, basierend auf Regel 4, eingestuft. Die Sterilisation entspricht den Vorgaben der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Folie Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2020
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