OMNIMED Protect Epicondylitis-Band.re/li.univ.ant. Preisvergleich

Produkteigenschaften:

Omnimed Protect Epicondylitisbandage
Mit Druckpelotte und Schnalle.
Einheitsgröße.
Rechts und links zu tragen.

Materialien:
Baumwolle (65%), Nylon (10%), Spandex (25%), Velcro, gelochtes Neopren, Schaumstoff, Aluminiumstabilisatoren, Stahlfedern.

Indikation:
Lumbalgie bei degenerativen und destabilisierenden Erkrankungen der Lendenwirbelsäule (Spondylose, Spondylarthrose, Osteochondrose, Diskushernie, Spondylolyse/Listhesis). Postoperative Stabilisierung der LWS. Stabile Frakturen der Lendenwirbelkörper. Muskuläre und/Oder ligamentäre Insuffizienz.

Kontraindikation:
Verletzungen der Rotatorenmanschette. Bekannte Allergie gegen eines oder mehrere der verwendeten Materialien .

Applikation:
Die das Gewebe schützenden Stoffelemente von den Velcrostreifen an den seitlichen, elastischen Zügeln sowie am rechten Ende der Bandage entfernen. Bandage so am Rücken positionieren, dass das Etikett oben und der Haken-Velcrostreifen am Ende der Bandage, rechts liegt. Mit den Langfingern in die zwei Gurte an den Enden der Bandage gleiten und die Bandage vor dem Körper in der Mittellinie adaptieren. Die zwei dorsalen Stabilisatoren sollen nun symmetrisch neben der Lendenwirbelsäule auf der Rückenmuskulatur lokalisiert sein. Die zwei separaten seitlichen Zügel müssen gelöst sein und frei herunterhängen. Bandage durch Zug nach vorne und oben gleichmäßig anspannen und verschließen. Dazu muss zunächst das linke Ende über die Mittellinie nach rechts geschlagen, anschließend das rechte Ende gegenläufig nach links mit dem Haken-Velcroteil am Flauschteil der Bandage fixiert werden. Enden der seitlichen Gurte erfassen und mit der gewünschten Spannung vorne am Flauschteil der Bandage fixieren.

Vorsichtsmaßnahmen:
Keine defekten Produkte verwenden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Material:
Elastisches Nylon, PU Schaumstoff, Polyester-Frottee, Aluminium, Velcro, Materialien mit Hautkontakt entsprechen ÖkoTex 100 Standard.

Lagerung und Entsorgung:
Trocken und bei Raumtemperatur lagern. Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.

Quelle: www.triamed.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2023