RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster groß steril Preisvergleich
RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster groß steril
- NOBAMED Paul Danz AG
- PZN: 07384506
- Packungsgröße:
- Darreichung: Pflaster
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Pflichtangaben RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster groß steril, 30 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 07384506 |
| Nachfolgeprodukt: | 18397771 |
| Artikelnummer: | 050130 |
| GTIN: | 04031815051327 |
| Name: | RUDACLUDE AUG OCC PFL GR S |
| Beschreibung: | RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster groß steril |
| Packungsgröße: | 30 St |
| Darreichungsform: | Pflaster |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Nein |
| Rezeptpflichtig: | Nein |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland |
| Webseite: | www.nobamed-ag.com |
| E-Mail: | info@nobamed-ag.com |
| Telefon: | +49 2335 7609-0 |
| Fax: | +49 2335 7609-50 |
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Produktinformationen RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster groß steril, 30 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Rudaclude Augenpflaster
Das sterile, ovale Augenpflaster (Produktversion: groß) ist mit einer schwarzen, lichtundurchlässigen Schicht versehen. Darüber befindet sich eine weiße, weiche Wundauflage. Die Klebefläche ist umlaufend, so dass das Auge optimal geschützt ist. Das Augenpflaster kann steril im OP angelegt werden. Es eignet sich besonders nach Operationen, nach denen über eine geraume Zeit kein Licht in das Auge einfallen darf. Es eignet sich auch bei Strabismus (Schielen) zum Abkleben eines Auges. Inhalt steril, solange Packung unversehrt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegenüber eine der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudaclude ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4, eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Papier-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
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