RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster klein steril Preisvergleich

RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster klein steril

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Pflichtangaben RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster klein steril, 30 Stück

Produktmerkmale

PZN:07384498
Artikelnummer:050030
GTIN:04031815050320
Name:RUDACLUDE AUG OCC PFL KL S
Beschreibung:RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster klein steril
Packungsgröße:30 St
Darreichungsform:Pflaster
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Nein
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5
58300 Wetter
Deutschland
Webseite:www.nobamed-ag.com
E-Mail:info@nobamed-ag.com
Telefon:+49 2335 7609-0
Fax:+49 2335 7609-50

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Verantwortliche Person

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Anschrift: Flixcare UG
Im Teelbruch 106
45219 Essen
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Webseite:flixcare.de
Telefon:02 05 48 70 88 86
Fax:02 05 48 60 54 84

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Produktinformationen RUDACLUDE Augen Occlusionspflaster klein steril, 30 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Rudaclude Augenpflaster

Das sterile, ovale Augenpflaster (Produktversion: klein) ist mit einer schwarzen, lichtundurchlässigen Schicht versehen. Darüber befindet sich eine weiße, weiche Wundauflage. Die Klebefläche ist umlaufend, so dass das Auge optimal geschützt ist. Das Augenpflaster kann steril im OP angelegt werden. Es eignet sich besonders nach Operationen, nach denen über eine geraume Zeit kein Licht in das Auge einfallen darf. Es eignet sich auch bei Strabismus (Schielen) zum Abkleben eines Auges. Inhalt steril, solange Packung unversehrt.

Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegenüber eine der unten genannten Komponenten.

Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber

Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudaclude ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4, eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

Verpackung:

  • Primärverpackung: Papier-Papier-Verpackung
  • Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
  • Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose

Lagerung:
Trocken und staubfrei.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2019.

Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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