RUDANAHT Wundnahtstreifen 6x75 mm Preisvergleich

- 1001 Artikel Medical GmbH
- PZN: 15892719
- Packungsgröße: 50x3 Stück
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Pflichtangaben RUDANAHT Wundnahtstreifen 6x75 mm, 50x3 Stück
Produktmerkmale
PZN: | 15892719 |
Name: | RUDANAHT WUNDN STR 6X75MM |
Beschreibung: | RUDANAHT Wundnahtstreifen 6x75 mm |
Packungsgröße: | 50x3 St |
Arzneimittel: | Nein |
Apothekenpflichtig: | Nein |
Rezeptpflichtig: | Nein |
Zuzahlungsbefreit: | Nein |
Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
Lebensmittel: | Nein |
Diätikum: | Nein |
Tierarzneimittel: | Nein |
Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
Anschrift: |
1001 Artikel Medical GmbH
Zum Fliegerhorst 5 01558 Großenhain Deutschland |
Webseite: | www.1001artikelmedical.de |
E-Mail: | info@1001artikelmedical.de |
Telefon: | +49 3522 30898-30 |
Fax: | +49 3522 30898-50 |
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Produktinformationen RUDANAHT Wundnahtstreifen 6x75 mm, 50x3 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Rudanaht
Wundnahtstreifen
Steril verpackte, zuverlässig klebende, elastische, hautfarbene Wundnahtstreifen der Größe 6 mm x 75 mm a 3 Stück. Die Wundnahtstreifen dienen zum atraumatischen Primärverschluss kleiner, glatter, oberflächlicher Riss-, Schnitt-, oder Platzwunden, chirurgischen Inzisionen, als Ergänzung/ Entlastung zu Subkutan- und Intrakutan-Naht oder geklammerten Wunden, Fixierung von Hauttransplantaten und bei frühzeitiger Klammer- und Nahtentfernung. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt.
Kontraindikationen:
Wunden unter Spannung, infizierte Wunden, tiefere Wunden und stark blutende Wunden, sollten nicht durch Wundnahtstreifen verschlossen werden. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten darf das Produkt nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Polyamid, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudanaht ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in die Klasse Is, Regel 4, eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Folie-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
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