RUDASTRIP Set 6x100 mm Wundnahtstreifen 10er Preisvergleich
RUDASTRIP Set 6x100 mm Wundnahtstreifen 10er
- NOBAMED Paul Danz AG
- PZN: 06497059
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Pflichtangaben RUDASTRIP Set 6x100 mm Wundnahtstreifen 10er, 50 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 06497059 |
| Nachfolgeprodukt: | 18397541 |
| Artikelnummer: | 066006 |
| GTIN: | 04031815063122 |
| Name: | SET RUDASTRIP 6X100MM 10ER |
| Beschreibung: | RUDASTRIP Set 6x100 mm Wundnahtstreifen 10er |
| Packungsgröße: | 50 St |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Nein |
| Rezeptpflichtig: | Nein |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland |
| Webseite: | www.nobamed-ag.com |
| E-Mail: | info@nobamed-ag.com |
| Telefon: | +49 2335 7609-0 |
| Fax: | +49 2335 7609-50 |
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Produktinformationen RUDASTRIP Set 6x100 mm Wundnahtstreifen 10er, 50 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Rudastrip
Wundnahtstreifen
Steril verpackte, zuverlässig klebende weiße Wundnahtstreifen der Größe 6 mm x 100 mm a 10 Stück. Die Wundnahtstreifen dienen zum atraumatischen Primärverschluss kleiner, glatter, oberflächlicher Riss-, Schnitt-, oder Platzwunden, chirurgischen Inzisionen, als Ergänzung/Entlastung zu Subkutan- und Intrakutan-Naht oder geklammerten Wunden, Fixierung von Hauttransplantaten und bei frühzeitiger Klammer- und Nahtentfernungen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt.
Kontraindikationen:
Wunden unter Spannung, infizierte Wunden, tiefere Wunden und stark blutende Wunden, sollten nicht durch Wundnahtstreifen verschlossen werden. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten darf das Produkt nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Polyamid, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Wundnahtstreifen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Folie-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
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