RUDASTRIP Set 6x38 mm Wundnahtstreifen 6er Preisvergleich

- 1001 Artikel Medical GmbH
- PZN: 15893073
- Packungsgröße: 50 Stück
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Pflichtangaben RUDASTRIP Set 6x38 mm Wundnahtstreifen 6er, 50 Stück
Produktmerkmale
PZN: | 15893073 |
Name: | RUDASTRIP 6X38MM NAHT 6ER |
Beschreibung: | RUDASTRIP Set 6x38 mm Wundnahtstreifen 6er |
Packungsgröße: | 50 St |
Arzneimittel: | Nein |
Apothekenpflichtig: | Nein |
Rezeptpflichtig: | Nein |
Zuzahlungsbefreit: | Nein |
Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
Lebensmittel: | Nein |
Diätikum: | Nein |
Tierarzneimittel: | Nein |
Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
Anschrift: |
1001 Artikel Medical GmbH
Zum Fliegerhorst 5 01558 Großenhain Deutschland |
Webseite: | www.1001artikelmedical.de |
E-Mail: | info@1001artikelmedical.de |
Telefon: | +49 3522 30898-30 |
Fax: | +49 3522 30898-50 |
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Produktinformationen RUDASTRIP Set 6x38 mm Wundnahtstreifen 6er, 50 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Rudastrip
Wundnahtstreifen
Steril verpackte, zuverlässig klebende weiße Wundnahtstreifen der Größe 6 mm x 38 mm a 6 Stück. Die Wundnahtstreifen dienen zum atraumatischen Primärverschluss kleiner, glatter, oberflächlicher Riss-, Schnitt-, oder Platzwunden, chirurgischen Inzisionen, als Ergänzung/Entlastung zu Subkutan- und Intrakutan-Naht oder geklammerten Wunden, Fixierung von Hauttransplantaten und bei frühzeitiger Klammer- und Nahtentfernungen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt.
Kontraindikationen:
Wunden unter Spannung, infizierte Wunden, tiefere Wunden und stark blutende Wunden, sollten nicht durch Wundnahtstreifen verschlossen werden. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten darf das Produkt nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Polyamid, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Wundnahtstreifen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Folie-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
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