MEPI PRESS 2 Lite Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm Preisvergleich

MEPI PRESS 2 Lite Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm

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Pflichtangaben MEPI PRESS 2 Lite Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm, 1 Stück

Produktmerkmale

PZN:19958674
Name:MEPI PRESS 2 LTE KOMP.10CM
Beschreibung:MEPI PRESS 2 Lite Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm
Packungsgröße:1 St
Darreichungsform:Binden
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Nein
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: Bios Medical Services GmbH
Bahnhofstr. 28
66111 Saarbrücken
Deutschland
Webseite:www.bms-bios.de
E-Mail:info@bms-bios.de
Telefon:+49 681 4109750
Fax:+49 681 41097599

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Produktinformationen MEPI PRESS 2 Lite Komp.Sys.10cm Knöchelumf.18-32cm, 1 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Mepi Press 2 Lite
Mehrkomponenten-Kompressionssystem mit reduziertem Druck

Mehrkomponenten-Kompressionssystem mit reduziertem Druck:

  • Das Indikatorsymbol hilft beim korrekten Anbringen jeder Schicht.
  • Optimale Druckverteilung.
  • Beide Schichten lassen sich während der Anwendung leicht abreißen (keine Schere erforderlich).
  • Keine zusätzliche Fixierung erforderlich.
  • Rutschfestigkeit.
  • Hautfreundlich.
  • Lässt sich mit den meisten Schuhen bequem tragen.
  • Kann bis zu 7 Tage getragen werden.

Anwendungsbereich:
Mepi Press 2 Lite ist ein unsteriles Mehrkomponenten-Kompressionssystem für den Einmalgebrauch. Es ist indiziert für eine längere Behandlung in der Kompressionstherapie, die eine reduzierte Kompression erfordert (ABPI 0,6-0,8) oder für Patienten, die keine vollständige Kompression oder einen Teil eines Step-up-Ansatzes tolerieren können. Das System besteht aus einem weißen ersten Polsterverband und einem braunen zweiten kohäsiven Kompressionsverband, beide mit Indikator. Durch das Anlegen der beiden Verbände in einer Schichtkombination entsteht ein Kompressionssystem, das je nach Zustand der Wunde und Tragedauer der Wundverbände bis zu 7 Tage getragen werden kann. Aufgrund seiner kurzen Dehneigenschaften weist Mepi Press 2 Lite einen hohen Arbeitsdruck und einen niedrigen Ruhedruck (bei mobilen Patienten) auf. Dadurch kann das Ödem reduziert werden. Auf der Außenseite beider Verbände ist ein Indikator aufgedruckt, der bei der korrekten Anwendung hilft. Wenn der Verband gedehnt wird, ändert sich die Form des Indikators. Wenn das Indikatorbild zu einem Quadrat wird, zeigt dies an, dass die Bandage die richtige Dehnung aufweist, um den erforderlichen Kompressionsdruck zu erreichen.
Vorsichtsmaßnahmen

Vor Beginn der Therapie mit Mepi Press 2 Lite sollte eine Doppler-Untersuchung zur Bestimmung des KADI durchgeführt werden. Vor dem Anlegen von Mepi Press 2 Lite muss die Wunde gereinigt und mit einem geeigneten Wundverband abgedeckt werden. Achten Sie beim Anlegen von Mepi Press 2 Lite darauf, dass die Verbände gleichmäßig gedehnt und parallel gehalten werden, um eine gleichmäßige Druckverteilung zu erreichen und eine Verengung zu vermeiden. Überprüfen Sie nach dem Anlegen, ob die Zehen gut durchblutet sind, um sicherzustellen, dass der Verbanddruck nicht zu hoch ist. Treten während der Behandlung mit Mepi Press 2 Lite Schmerzen oder Komplikationen wie z. B. eine anhaltende Verfärbung (blaue oder weiße Zehen) auf, muss der Verband sofort entfernt und der behandelnde Arzt informiert werden. Verbände können zu trockener und juckender Haut führen.

Warnungen:
Kontraindikationen:

  • Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn einer der folgenden Parameter zutrifft: ABPI < 0,6, Knöchelblutdruck < 60 mmHg, Zehenblutdruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg am Spann). Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV).
  • Septische Phlebitis.
  • Knöchel-Arm-Druck-Index (KADI) > 1,3 und < 0,6.
  • Knöchelumfang < 18 cm und > 32 cm.
  • Phlegmasia coerulea dolens.

Relative Kontraindikationen:

  • Schwer exsudierende Dermatose Unverträglichkeit gegenüber Kompressionsmaterial.
  • Schwere sensorische Störungen der Extremität.
  • Fortgeschrittene periphere Neuropathie (z.B. in Verbindung mit Diabetes mellitus).
  • Primäre chronische Polyarthritis.

Quelle: www.molnlycke.com
Stand: 03/2026

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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