NOBATOP 12 Kompressen 5x5 cm steril Preisvergleich
- NOBAMED Paul Danz AG
- PZN: 07385693
- Packungsgröße:
- Darreichung: Kompressen
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Pflichtangaben NOBATOP 12 Kompressen 5x5 cm steril, 20x5 Stück
Produktmerkmale
| PZN: | 07385693 |
| Artikelnummer: | 706505 |
| GTIN: | 04031815765521 |
| Name: | NOBATOP 12 5X5CM STER KOMP |
| Beschreibung: | NOBATOP 12 Kompressen 5x5 cm steril |
| Packungsgröße: | 20x5 St |
| Darreichungsform: | Kompressen |
| Arzneimittel: | Nein |
| Apothekenpflichtig: | Nein |
| Rezeptpflichtig: | Nein |
| Zuzahlungsbefreit: | Nein |
| Nahrungsergänzungmittel: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Diätikum: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| Reimport: | Nein |
Herstellerinformationen
| Anschrift: |
NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland |
| Webseite: | www.nobamed-ag.com |
| E-Mail: | info@nobamed-ag.com |
| Telefon: | +49 2335 7609-0 |
| Fax: | +49 2335 7609-50 |
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Produktinformationen NOBATOP 12 Kompressen 5x5 cm steril, 20x5 Stück
Produktbeschreibung
Produkteigenschaften:
Nobatop steril 12
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 5 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Folie-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
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