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RUDAMED sensitive Wundschnellverband 8 cmx5 m, 1 Stück

RUDAMED sensitive Wundschnellverband 8 cmx5 m Preisvergleich

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NOBAMED Paul Danz AG
PZN: 00890235
Packungsgröße: 1 Stück
Darreichung: Pflaster
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Pflichtangaben RUDAMED sensitive Wundschnellverband 8 cmx5 m, 1 Stück

Produktmerkmale

PZN:	00890235
Artikelnummer:	082508
GTIN:	04031815082819
Name:	RUDAMED SENSITIVE 8CMX5M
Beschreibung:	RUDAMED sensitive Wundschnellverband 8 cmx5 m
Packungsgröße:	1 St
Darreichungsform:	Pflaster
Arzneimittel:	Nein
Apothekenpflichtig:	Nein
Rezeptpflichtig:	Nein
Zuzahlungsbefreit:	Nein
Nahrungsergänzungmittel:	Nein
Lebensmittel:	Nein
Diätikum:	Nein
Tierarzneimittel:	Nein
Reimport:	Nein

Herstellerinformationen

Anschrift:	NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland
Webseite:	www.nobamed-ag.com
E-Mail:	info@nobamed-ag.com
Telefon:	+49 2335 7609-0
Fax:	+49 2335 7609-50

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Verantwortliche Person

Medi-Inn
Anschrift:	Medi-Inn Online GmbH Weilerweg 5 56729 Hirten Deutschland
Webseite:	www.medi-inn.de
E-Mail:	mail@medi-inn.de
Telefon:	02 65 69 52 26 4

Inkodirekt
Anschrift:	Medi-Inn Online GmbH Weilerweg 5 56729 Hirten Deutschland
Webseite:	inkodirekt.de
E-Mail:	info@inkodirekt.de
Telefon:	02 23 49 67 84 30
Fax:	02 23 49 67 84 39

Flixcare UG
Anschrift:	Flixcare UG Im Teelbruch 106 45219 Essen Deutschland
Webseite:	flixcare.de
Telefon:	02 05 48 70 88 86
Fax:	02 05 48 60 54 84

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Packungsbeilage

Produktinformationen RUDAMED sensitive Wundschnellverband 8 cmx5 m, 1 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Rudamed-sensitive
Wundschnellverband

Der weiße Wundschnellverband aus einem quer elastischen Vliesstoff ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber versehen. Deshalb ist der Verband für besonders empfindliche Haut geeignet.

Zusammensetzung:
Polyethylen, Polyester und Polyacrylatkleber

Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudamed ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in die Klasse I, Regel 4, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

Verpackung:

Primärverpackung: PE-Beutel
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose

Lagerung:
Trocken und staubfrei.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.

Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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