RUDAWATCH S Preisvergleich

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NOBAMED Paul Danz AG
PZN: 03097388
Packungsgröße: 10 Stück
Darreichung: Pflaster
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Pflichtangaben RUDAWATCH S, 10 Stück

Produktmerkmale

PZN:	03097388
Artikelnummer:	053010
GTIN:	04031815053024
Name:	RUDAWATCH S
Beschreibung:	RUDAWATCH S
Packungsgröße:	10 St
Darreichungsform:	Pflaster
Arzneimittel:	Nein
Apothekenpflichtig:	Nein
Rezeptpflichtig:	Nein
Zuzahlungsbefreit:	Nein
Nahrungsergänzungmittel:	Nein
Lebensmittel:	Nein
Diätikum:	Nein
Tierarzneimittel:	Nein
Reimport:	Nein

Herstellerinformationen

Anschrift:	NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland
Webseite:	www.nobamed-ag.com
E-Mail:	info@nobamed-ag.com
Telefon:	+49 2335 7609-0
Fax:	+49 2335 7609-50

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Verantwortliche Person

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Anschrift:	Flixcare UG Im Teelbruch 106 45219 Essen Deutschland
Webseite:	flixcare.de
Telefon:	02 05 48 70 88 86
Fax:	02 05 48 60 54 84

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Anschrift:	Frankfurter Allee 241 10365 Berlin Deutschland
Webseite:	www.meine-onlineapo.de
E-Mail:	service@meine-onlineapo.de
Telefon:	08 00 20 40 62 0
Fax:	03 08 14 74 36 46

Pharmeo Versandapotheke
Anschrift:	Frankfurter Allee 241 10365 Berlin Deutschland
Webseite:	www.pharmeo.de
E-Mail:	service@pharmeo.de
Telefon:	08 00 99 92 82 8
Fax:	03 06 22 00 21 2

Aponeo
Anschrift:	Frankfurter Allee 241 10365 Berlin Deutschland
Webseite:	www.aponeo.de
E-Mail:	info@aponeo.de
Telefon:	08 00 44 00 20 0
Fax:	08 00 44 00 21 0

Produktinformationen RUDAWATCH S, 10 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Der einzeln steril verpackte, transparente Uhrglasverband verfügt über ein braunes, elastisches Fixiervlies, das mit einem hypoallergenen Kleber ausgerüstet ist. RUDAWATCH wird postoperativ oder zum Schutz des Auges bei fehlendem Lidschluss eingesetzt.

Zusammensetzung:
PVC, Polyamid, Polyacrylatkleber

Normative und gesetzliche Anforderungen:
RUDAWATCH ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG.
Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE-und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11137.

Quelle: www.noba-direct.com
Stand: 06/2015

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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