NOBATOP 12 Kompressen 10x10 cm unsteril Preisvergleich

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Pflichtangaben NOBATOP 12 Kompressen 10x10 cm unsteril, 200 Stück

Produktmerkmale

PZN:07099272
Artikelnummer:856010
GTIN:04031815856120
Name:NOBATOP 12 10X10CM
Beschreibung:NOBATOP 12 Kompressen 10x10 cm unsteril
Packungsgröße:200 St
Darreichungsform:Kompressen
Arzneimittel:Nein
Apothekenpflichtig:Nein
Rezeptpflichtig:Nein
Zuzahlungsbefreit:Nein
Nahrungsergänzungmittel:Nein
Lebensmittel:Nein
Diätikum:Nein
Tierarzneimittel:Nein
Reimport:Nein

Herstellerinformationen

Anschrift: NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1-5
58300 Wetter
Deutschland
Webseite:www.nobamed-ag.com
E-Mail:info@nobamed-ag.com
Telefon:+49 2335 7609-0
Fax:+49 2335 7609-50

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Anschrift: Atida Plus B.V.
Ampèrestraat 7 Unit 1
5928 PE Venlo
Niederlande
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E-Mail:shop@bio-apo.de
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Fax:07 62 19 19 89 9
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Anschrift: Am Platenberg 13
38889 Blankenburg
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Webseite:www.bodfeld-apotheke.de
E-Mail:serviceteam@bodfeld-apotheke.de
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Produktinformationen NOBATOP 12 Kompressen 10x10 cm unsteril, 200 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Nobatop 12
Vliesstoffkompresse

Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Unsteril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 200 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 12 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.

Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.

Zusammensetzung:
Viskose, Polyester

Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

Verpackung:

  • Primärverpackung: Papiertüte
  • Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose

Lagerung:
Trocken und staubfrei.

Vor Gebrauch sterilisieren.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.

Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die von Dritten bezogen und unter www.MediPreis.de dargestellt werden, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Diese Informationen ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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