WÖCHNERINNENVORLAGE 8x34 cm Preisvergleich

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NOBAMED Paul Danz AG
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Pflichtangaben WÖCHNERINNENVORLAGE 8x34 cm, 6 Stück

Produktmerkmale

PZN:	00653127
Artikelnummer:	001036
GTIN:	04031815002626
Name:	WOECHNERINNENVORL 8X34CM
Beschreibung:	WÖCHNERINNENVORLAGE 8x34 cm
Packungsgröße:	6 St
Arzneimittel:	Nein
Apothekenpflichtig:	Nein
Rezeptpflichtig:	Nein
Zuzahlungsbefreit:	Nein
Nahrungsergänzungmittel:	Nein
Lebensmittel:	Nein
Diätikum:	Nein
Tierarzneimittel:	Nein
Reimport:	Nein

Herstellerinformationen

Anschrift:	NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße 1-5 58300 Wetter Deutschland
Webseite:	www.nobamed-ag.com
E-Mail:	info@nobamed-ag.com
Telefon:	+49 2335 7609-0
Fax:	+49 2335 7609-50

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Verantwortliche Person

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Anschrift:	Reinhard-Mannesmann-Weg 3 39116 Magdeburg Deutschland
Webseite:	www.frauenapotheke.de
E-Mail:	info@frauenapotheke.de
Telefon:	03 91 72 76 67 30 3
Fax:	03 91 72 76 67 29

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Webseite:	www.meine-onlineapo.de
E-Mail:	service@meine-onlineapo.de
Telefon:	08 00 20 40 62 0
Fax:	03 08 14 74 36 46

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Anschrift:	Frankfurter Allee 241 10365 Berlin Deutschland
Webseite:	www.pharmeo.de
E-Mail:	service@pharmeo.de
Telefon:	08 00 99 92 82 8
Fax:	03 06 22 00 21 2

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Anschrift:	Frankfurter Allee 241 10365 Berlin Deutschland
Webseite:	www.aponeo.de
E-Mail:	info@aponeo.de
Telefon:	08 00 44 00 20 0
Fax:	08 00 44 00 21 0

Volksversand Versandapotheke
Anschrift:	Volksversand Versandapotheke s.r.o. Tanvaldská 345 463 11 Liberec Tschechische Republik
Webseite:	volksversand.de
Telefon:	08 00 58 88 52 5
Fax:	08 00 13 83 38 4

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Packungsbeilage

Produktinformationen WÖCHNERINNENVORLAGE 8x34 cm, 6 Stück

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften:

Wöchnerinnenvorlage

Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Die saugfähige, unsterile Vorlage dient zur Aufnahme des Wochenflusses nach der Entbindung. Sie ist auf der Rückseite mit einem Klebestreifen versehen. Die Vorlage ist 8 cm x 34 cm groß.

Zusammensetzung:
Zellstoff, Polypropylen

Normative und gesetzliche Anforderungen:
Wöchnerinnenvorlage ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in die Klasse I, basierend auf Regel 1, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

Verpackung:

Primärverpackung: PE-Beutel
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose

Lagerung:
Trocken und staubfrei.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2020

Diese hier aufgeführten Hinweise zu Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller. Diese Daten werden jedoch nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wiedergegeben. Die Hinweise stellen lediglich eine allgemeine Information und keine Empfehlung oder Bewerbung eines Arzneimittels dar.

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