ASPILOS Selbsttest Eisen Ferritin SF Blut Preisvergleich

Produkteigenschaften:

Aspilos - Eisen (Ferritin) - Selbsttest
Zum semi-quantitativen Nachweis von Ferritin im Blut bei Eisenmangelanämie für Tests zur Eigenanwendung in der In-vitro-Diagnostik.

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.

Beschreibung:
Der Aspilos Eisen (Ferritin) Selbsttest ermöglicht die Einschätzung des Ferritin-Bereichs anhand einer kleinen Blutprobe aus der Fingerbeere. Die Auswertung erfolgt direkt zuhause über eine Farbskala und liefert innerhalb von 15-20 Minuten ein Ergebnis.

Verwendungszweck:
Der Eisen (Ferritin) - Selbsttest ist ein Schnelltest zum einmaligen Gebrauch für den semi-quantitativen Nachweis von Ferritin im Kapillarblut (Fingerbeere) des Menschen. Der Test dient der Unterstützung bei der Diagnose einer Anämie und ist für die Anwendung durch Laien vorgesehen. Ferritin ist ein Protein, das Eisen im Körper speichert. Die Bestimmung des Ferritinspiegels liefert wichtige Informationen zum Eisenstoffwechsel und stellt einen frühen Indikator für Eisenmangel dar. Ein verringerter Eisengehalt im Körper führt zu einer Abnahme des Hämoglobins. Durch die frühzeitige Diagnose eines Eisenmangels kann einer Anämie vorgebeugt werden.

Funktionsweise:
Auf der Membran der Testkassette sind Antikörper gegen Ferritin (SF) im Testbereich als Fangreagenz fixiert. Während der Testdurchführung reagiert die Probe mit kolloidalen Goldpartikeln, die mit Anti-FerritinAntikörpern markiert sind. Ist Ferritin in der Probe vorhanden, erscheint im Testbereich (T) eine rote Linie, deren Intensität proportional zur Ferritin-Konzentration in der Probe ist. Als interne Verfahrenskontrolle erscheint im Kontrollbereich (C) stets eine rote Linie, unabhängig davon, ob Ferritin in der Probe vorhanden ist oder nicht.

Vorsichtsmaßnahmen:

• Bitte lesen Sie vor Durchführung des Tests alle Informationen in dieser Packungsbeilage.
• Nur zur In-vitro-Diagnostik bestimmt.
• Das Testkit darf nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwendet werden.
• Nicht verwenden, wenn der Folienbeutel beschädigt ist.
• Die Testkassette darf nicht wiederverwendet werden - nach einmaliger Anwendung im Hausmüll entsorgen.
• Die Testergebnisse stets bei guter Beleuchtung ablesen, um Fehlinterpretationen zu vermeiden.
• Wenn der Trockenmittelbeutel im Folienbeutel fehlt, darf der Test nicht verwendet werden.
• Immer die vorgeschriebene Probenmenge gemäß der Anleitung hinzufügen.
• Der Test ist nicht zur Diagnose von Erkrankungen bestimmt, die mit erhöhten Ferritinwerten einhergehen.
• Der Test ersetzt nicht relevante Vorsorgeprogramme für schwangere Frauen.
• Komponenten unterschiedlicher Chargen dürfen nicht miteinander kombiniert werden.

Lagerung und Haltbarkeit:
Der Eisen (Ferritin)- Selbsttest sollte bei Raumtemperatur (4-30°C) gelagert werden. Nicht einfrieren. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum. Die Testkassette muss bis zur Anwendung im versiegelten Folienbeutel verbleiben. Nach Entnahme aus dem Folienbeutel sollte der Test so bald wie möglich, spätestens jedoch innerhalb von 1 Stunde, durchgeführt werden, um ein Befeuchten der Testkassette zu vermeiden.

Material:

Mitgeliefertes Material:

• Testkassette
• 2 Pipetten
• Pufferlösung
• Desinfektionstuch
• 2 Lanzetten
• Packungsbeilage
• Pflaster
• Farbkarte

Nicht mitgelieferte, aber erforderliche Materialien:
o Stoppuhr

Probenentnahme und Testvorbereitung:

1. Reinigen Sie die zu punktierende Stelle mit einem Alkoholtupfer.
2. Drücken Sie die Fingerspitze leicht zusammen und stechen Sie mit einer sterilen Lanzette.
3. Verwenden Sie die Pipette, um Blut bis zur Markierung (ca. 20 µl Frischblut) aufzunehmen.

Vorgehensweise:

1. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere, nicht saugfähige und ebene Unterlage. Vor dem Öffnen die Testkassette auf Raumtemperatur bringen. Nach dem Öffnen sofort verwenden.
2. Drücken Sie die Fingerspitze leicht zusammen und stechen Sie mit der beiliegenden Lanzette.
3. Nehmen Sie mit der Pipette Blut bis zur Markierung auf (ca. 20 µl). Die Kapillarblutprobe muss sofort in die Probenvertiefung (S) aufgetragen werden.
4. Geben Sie die gesamte Blutprobe aus der Pipette in die Probenvertiefung (S). Nachdem das Blut vollständig absorbiert wurde, geben Sie 1-2 Tropfen (ca. 50-80 µl) Puffer in die Puffervertiefung (B).
5. Beobachten Sie das Ergebnis nach 15-20 Minuten. Vergleichen Sie die Farbe der Testlinie (T) mit der beiliegenden Farbkarte, um das Ergebnis zu bestimmen. Ergebnisse, die nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.

Interpretation des Testergebnisses:

1. Erscheint nur eine rote Linie im Kontrollbereich (C) oder ist die Farbintensität der Testlinie schwächer oder gleich der 5-ng/mL-Linie auf der Farbkarte, weist dies auf eine Ferritin-Konzentration unter 5 ng/mL hin. Liegt die Farbintensität der Testlinie zwischen 5-50 ng/mL, vergleichen Sie diese mit der Farbkarte, um ein semi-quantitatives Ergebnis zu erhalten. Ist die Farbintensität der Testlinie stärker als die 50-ng/mL-Linie, weist dies auf eine Ferritin-Konzentration über 50 ng/mL hin.
2. Liegt der Ferritingehalt der getesteten Probe bei = 20 ng/mL, deutet dies auf unzureichende Eisenspeicher im Körper hin. Werte > 20 ng/ mL sprechen dafür, dass die Eisenspeicher normal sein können.
3. Erscheint im Kontrollbereich (C) keine rote Linie, ist das Testergebnis ungültig. Verwerfen Sie den Test und wiederholen Sie ihn mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette.

Interne Kontrolle:
Der Eisen (Ferritin) - Selbsttest verfügt über eine integrierte Verfahrenskontrolle, die die Gültigkeit des Tests bestätigt. Das Erscheinen einer roten Linie im Kontrollbereich (C) zeigt an, dass der Test korrekt durchgeführt wurde.

Einschränkungen:

1. Der Eisen (Ferritin) - Selbsttest ist für den semi-quantitativen Nachweis von Ferritin bestimmt.
2. Wie bei allen diagnostischen Tests darf eine endgültige klinische Diagnose nicht allein auf dem Ergebnis eines einzelnen Tests beruhen, sondern muss von einer Ärztin oder einem Arzt nach Bewertung aller klinischen und laborchemischen Befunde gestellt werden.
3. Wird der Eisen (Ferritin) - Selbsttest zur Überwachung einer bestehenden Erkrankung verwendet, darf der Patient eine Anpassung der Behandlung nur dann vornehmen, wenn er hierfür entsprechend geschult wurde.

Leistungsmerkmale:

Analytische Sensitivität:
5 ng/mL

Analytische Spezifität:
Keine Kreuzreaktionen mit AFP (400 ng/mL), Albumin (200 mg/mL) oder Probendiluent.

Messbereich:
0-50 ng/mL - semi-quantitatives Ergebnis durch Vergleich mit der Farbkarte.
50 ng/mL - qualitatives Ergebnis durch Vergleich mit der Farbkarte.

Interferenztests:
Die folgenden Substanzen wurden Blutproben zugesetzt. Keine der getesteten Konzentrationen hatte Einfluss auf das Testergebnis des Ferritin-Selbsttests.

Klinische Studie:
Insgesamt wurden 220 Proben sowohl mit dem Eisen (Ferritin) - Selbsttest als auch mit einem Referenzreagenz getestet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst.

Sensitivität: 95,74%
Spezifität: 99,42%
Gesamtübereinstimmung: 98,64%

Aspilos:
Aspilos entwickelt moderne Selbsttests für die unkomplizierte Anwendung zuhause. Die Produkte sind darauf ausgelegt, Anwendern eine schnelle und einfache Orientierung zu ausgewählten Gesundheitsparametern zu ermöglichen. Besonderer Wert wird auf eine verständliche Anwendung, eine klare Ergebnisdarstellung und eine hohe Nutzerfreundlichkeit gelegt.

Gebrauchshinweise:
Nur zur In-vitro-Diagnostik und zur Eigenanwendung bestimmt. Testkassette erst unmittelbar vor der Anwendung öffnen. Das Ergebnis nach 15-20 Minuten ablesen. Später abgelesene Ergebnisse sind nicht gültig.

Warnhinweise:
Bitte vor Anwendung die Gebrauchsanweisung vollständig lesen. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Nicht verwenden, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Testkassette nicht wiederverwenden.

Der Test dient ausschließlich der orientierenden Eigenanwendung und ersetzt keine ärztliche Diagnose. Eine endgültige medizinische Beurteilung darf nicht ausschließlich auf dem Ergebnis eines Selbsttests beruhen. Bei auffälligen Ergebnissen oder anhaltenden Beschwerden sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.

Vertrieb in der EU:
Aspilos GmbH
Gaisbergstraße 4
69115 Heidelberg
Deutschland
https://aspilos.de/
info@aspilos.de

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2026